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2024-09-14 06:48:23·来源： 证券之星
具体内容如下：
问：我国目前甲型血友病患者的整体用药情况、年人均治疗费用情况及未来升空间？
答：据我们所知，中国目前登记在册接受治疗的患者2~3万，患者用药渗透率不足20%，大部分患者未被诊断或未接受治疗；即便是用上药的患者，估计每年也只有约5~6万IU的人均用药量，距离预防治疗的国际推荐剂量下限差距还比较大，渗透率及人均用药水平仍有很大的待改善空间。
相比较之下，国际推荐预防治疗标准下限为25IU/kg/次，每2天一次。因此，一个体重60kg的成年人年均用药量至少需要25~30万IU，才能维持身体各方面机能基本达到正常人水平。中国患者整体治疗水平离国际标准还相差较大。
血友病患者用药不足不仅造成患者自身身体状况不佳，同时也会造成较大的社会负担，包括1)患者治疗不及时不充分，可能导致身体逐渐残疾，就学就业都受影响，不利于为社会做贡献；2)成年患者大多残疾，家庭因病致贫，也增加社会保障压力。因此，发达国家从社会整体效益和药物经济学的角度，都支持血友病患者充分用药(发达国家在血友病患者群体每年花费约100亿美元)，虽然看上去直接用于患者治疗的资金投入较大，但一方面患者身体状况可以基本保持正常，教育、工作不受影响，有利于个人发展和为社会做贡献；另一方面，家庭和社会间接负担大大减轻，很多受患者影响的家庭成员，也能为社会创造更多价值。随着中国经济的发展、社会文明程度的提升以及对罕见病患者/残疾人的关注和投入增加，我们相信，中国血友病患者的治疗水平将日益上升，公司也将在此过程中发挥力量，做出自己的贡献。
问：八因子产品集采降价对公司销售的影响？
答：公司产品安佳因?已先后于福建、浙江、京津冀地区“3+N”联盟集采中标。京津冀集采价格已陆续在相关省市开始执行，公司希望凭借安佳因?的质量、供应和价格等多方面的竞争优势，尽量化解集采带来的不利影响，维持产品的稳定销售。
问：安佳因?的出海进展及销售预期？
答：公司目前已与多个一带一路国家的合作伙伴签约，推动安佳因?尽快在当地商业化。预计自2025年开始有望在境外多个国家陆续上市，但目前无法预计销售额。
问：八因子以外其他产品的销售是否符合预期，预计何时会有较大营收贡献?
答：除八因子外，公司其他产品包括安贝珠?、安平希?、安佳润?等今年上半年均贡献了一定销售收入，在公司整体营收中的占比在持续上升。我们预计仍有机会保持产品销售的增长。
问：公司2024年上半年研发投入情况及拆分？
答：公司2024年上半年研发投入临床前研发和临床研发大约各占一半，多个单抗、双抗产品获得临床批件，从临床前研究转入临床研究阶段。上半年整体研发投入达到4.76亿元，绝对值和占营收比重较去年同期均有所下降。
问：公司净资产转正的计划？永续债资金需要何时到位？
答：公司计划通过多种方式实现净资产转正，包括(1)增加营业收入，尽量实现盈利。2024年上半年，公司实现营业收入13.05亿元，归属于上市公司所有者的净利润1.26亿元，扭亏为盈；(2)进行权益类融资。公司近期召开的第二届董事会第十二次会议审议通过了《关于公司向控股股东进行永续债权融资暨关联交易的议案》，公司计划向控股股东拉萨爱力克投资咨询有限公司进行不超过人民币8亿元的永续债权融资。根据《企业会计准则第37号——金融工具列报》及财政部发布的《永续债相关会计处理的规定》等相关规定，公司拟将本次永续债权融资作为权益工具计入公司所有者权益。本次永续债权融资尚需公司股东大会审议。永续债权融资资金在2024年底前到位，即可保障公司净资产转正。
接待过程中，公司与调研机构进行了充分的交流与沟通，并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定，保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平，没有出现未公开重大信息泄露等情况，同时要求签署调研《承诺书》。
神州细胞(688520)主营业务：专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等多个治疗和预防领域的生物药产品研发和产业化。
神州细胞2024年中报显示，公司主营收入13.05亿元，同比上升61.45%；归母净利润1.26亿元，同比上升191.19%；扣非净利润3.4亿元，同比上升1646.32%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入6.92亿元，同比上升44.41%；单季度归母净利润5150.84万元，同比上升239.89%；单季度扣非净利润1.83亿元，同比上升401.83%；负债率115.3%，投资收益41.39万元，财务费用5042.21万元，毛利率96.58%。
该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级4家；过去90天内机构目标均价为62.84。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入79.86万，融资余额增加；融券净流出2745.9万，融券余额减少。
以上内容为
据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
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